文章導讀：真性紅細胞增多癥（PV）是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。血小板增多癥：血小板計數(shù)升高可能由細胞因子驅(qū)動（反應性）機制引起，或者有不依賴生長因子（自發(fā)性）的克隆性 腫瘤性巨核細胞過度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性腫瘤或慢性粒細胞白血病等。
真性紅細胞增多癥（PV）是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進展緩慢，通常經(jīng)歷以下兩個進展階段：
①增殖期或紅細胞增多期 常有紅細胞增多；
?、诩t細胞增多后期 表現(xiàn)為全血細胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個主要臨床表現(xiàn)，少數(shù)患者可進展為急性白血病。
血小板增多癥
血小板計數(shù)升高可能由細胞因子驅(qū)動（反應性）機制引起，或者有不依賴生長因子（自發(fā)性）的克隆性/腫瘤性巨核細胞過度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性腫瘤或慢性粒細胞白血病等。
反應性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情況下，由于內(nèi)科或外科情況導致血小板增多，當這些情況緩解后血小板計數(shù)恢復正常。自發(fā)性血小板增多是指確診慢性骨髓增殖性腫瘤包括真性紅細胞增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合征難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細胞增多的患者同時伴有血小板增多。
原發(fā)性血小板增多癥是以巨核細胞增生為主的造血干細胞克隆性疾病。
真性紅細胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥都是慢性骨髓增殖性疾病里邊的種類，但是兩者的區(qū)別在于，真性紅細胞增多癥是紅系增生為主，原發(fā)性血小板增多癥，是巨核細胞增生為主，也就是血小板明顯的增多。
這兩個最主要的區(qū)別就是血小板增多癥以血小板增多為主，紅細胞多正常，而紅細胞增多癥以紅細胞增多為主，血小板也會有增高！
但其發(fā)病有幾個特點，一個是中年開始發(fā)病，病程也比較長；二是有血壓升高，面部、手掌呈現(xiàn)赤紅顏色，體檢可以發(fā)現(xiàn)肝臟、脾臟腫大；三是繼發(fā)一些腦梗、心梗等栓塞性疾病。
http://www.chances-watch.com/hongxibaozengduo/1713.html以上內(nèi)容就是關于[真性紅細胞增多癥與血小板增多癥有何區(qū)別嗎] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
